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北京大学重大突破!将据此开发新冠病毒及变异株疫苗

IT之家 4月27日消息,据北京大学官微消息,日前,北京大学生命科学学院魏文胜课题组在 Cell 杂志上在线发表题为“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究论文。

IT之家 4月27日消息,据北京大学官微消息,日前,北京大学生命科学学院魏文胜课题组在 Cell 杂志上在线发表题为“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究论文。

魏文胜团队首先建立了体外高效制备高纯度环状 RNA 的技术平台,针对新型冠状病毒及其变异株,设计了编码新冠病毒刺突蛋白(Spike)受体结构域(RBD)的环状 RNA 疫苗

北京大学重大突破!将据此开发新冠病毒及变异株疫苗

图自北京大学 下同

IT之家了解到,该项研究中制备的针对新冠病毒德尔塔变异株的环状 RNA 疫苗(circRNARBD-Delta对多种新冠病毒变异株具有广谱保护力

北京大学重大突破!将据此开发新冠病毒及变异株疫苗

新冠病毒 circRNA 疫苗研发示意图

以下为北京大学官方公布的研究信息:

首创环状 RNA 制备平台

作为近几年兴起的突破性医学技术,mRNA 疫苗的基本原理是通过脂纳米颗粒(LNP)将 mRNA 导入体内来表达抗原蛋白,以刺激机体产生特异性免疫反应。2019 年底新冠肺炎疫情(COVID-19)暴发后,针对性的 mRNA 疫苗(ModernamRNA-1273; Pfizer / BioNTechBNT162b2)在多种疫苗类型中脱颖而出。mRNA 疫苗的修饰及递送技术均产生于国外机构,制约了我国 mRNA 疫苗及其治疗技术的发展和应用,因此亟需发展新型、高效的疫苗技术。

与线性的 mRNA 不同,环状 RNA 分子呈共价闭合环状结构,不含 5’-Cap 和 3’-polyA 结构;且不需要引入修饰碱基,其稳定性高于线性 RNA。但是 RNA 的环化方法、纯化策略尚不成熟,其潜在的免疫原性对疫苗研发的影响并不清楚,诸多未知因素制约着环状 RNA 的研发应用。

魏文胜团队首先建立了体外高效制备高纯度环状 RNA 的技术平台,针对新型冠状病毒及其变异株,设计了编码新冠病毒刺突蛋白(Spike)受体结构域(RBD)的环状 RNA 疫苗。

实验证明,该疫苗可以在小鼠和恒河猴体内诱导产生高水平的新冠病毒中和抗体以及特异性 T 细胞免疫反应,并可以有效降低新冠病毒感染的恒河猴肺部的病毒载量,显著缓解新冠病毒感染引起的肺炎症状。

北京大学重大突破!将据此开发新冠病毒及变异株疫苗

CircRNA 疫苗接种在小鼠和恒河猴体内提供了显著性保护

环状 RNA 疫苗的优势

一系列的对比评估表明,与 mRNA 疫苗相比,circRNA 疫苗具有以下特点或优势:

1)circRNA 具有更高的稳定性,可以在体内产生更高水平、更加持久的抗原;

2)circRNA 疫苗诱导机体产生的中和抗体比例更高,可以更有效地对抗病毒变异,降低疫苗潜在的抗体依赖增强症(ADE)副作用;

3)circRNA 疫苗诱导产生的 IgG2 / IgG1 的比例更高,表明其主要诱导产生 Th1 型保护性 T 细胞免疫反应,可以有效降低潜在的疫苗相关性呼吸道疾病(VAERD,Vaccine-associated enhanced respiratory diseases)副作用。

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CircRNA 疫苗的特点和优势(相比于 mRNA 疫苗)

有效中和奥密克戎毒株

在新冠病毒奥密克戎突变株被世界卫生组织列为值得关注的变异株(Variants of Concern,VOC)后,研究团队紧急启动了针对该突变株的环状 RNA 疫苗研发。在获得病毒序列信息的 30 天内,完成了从疫苗生产、小鼠免疫到有效性评估的全流程。

研究发现,基于奥密克戎变异株的环状 RNA 疫苗(circRNARBD-Omicron)的保护范围狭窄,其诱导产生的抗体只能够中和奥密克戎变异株。而针对德尔塔变异株设计的环状 RNA 疫苗(circRNARBD-Delta)则可以在小鼠体内诱导产生广谱的中和抗体,有效中和包括奥密克戎株在内的多种新冠变异株。

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针对新冠病毒德尔塔变异株设计的 circRNARBD-Delta 疫苗是一种具有广谱保护力的候选疫苗

以上结果表明,针对新冠病毒德尔塔变异株设计的 circRNARBD-Delta 疫苗是具有广谱保护力的新冠病毒肺炎候选疫苗,该研究也为针对当前新冠变异株迅速传播的疫苗研发和接种策略提供了参考依据。同时,该项平台型技术的建立在感染性疾病、自身免疫病、罕见病以及癌症的预防或治疗中具有广泛的应用前景。

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